Csodálatos anomália kergeti az embereket

• Csodálatos anomália kergeti az embereket

Úgy gondolja, hiába, az evolúciós folyamat befejeződött. Nature továbbra is hozott egy személy elképzelhetetlen kísérlet, amelynek eredményeit gyakran kapunk olyan félelmetes, hogy nem horror filmet, és nem bírta a következő. Itt például, több tucat dokumentált esetek genetikai rendellenességek, a fajok, amelyek csak azt, hogy sikoltozni.

Cyclops

Több állatokban gyakori, de a példányokat egy személy is meg van jelölve. Embrió bármilyen okból nem osztjuk szem két üreg - 2006-ban egy gyerek volt Indiában.

Három láb

Lentini (1881 - 1966) született a napsütötte sziget Szicília. Ő csúnya megjelent eredményeként egy furcsa anomália: egy sziámi iker méhében másik részben felszívódnak. A fennmaradt bizonyíték, a Lentini volt 16 ujj és két működésének férfi nemi szervek.

Kő ember

kő ember szindróma vagy tudományosan fibrodisplations egy rendkívül ritka betegség, a kötőszövet. Emberek, akik szenvednek fibrodisplations, csontszövet olyan helyeken, ahol található izmok, inak és egyéb kötőszövetek. Élettartama során a csontszövet, átalakítja az ember egy élő szobor.

Tailed emberek

Oram Chandra, egy indiai jógi West Bengal ismert a hosszú farok. A helyiek, hogy a Chandra megtestesülése Hanuman, a hindu isten. Tény, hogy a Chandra született egy ritka eltérés, az úgynevezett spina bifida.

szindróma Unera Tana

A betegség névadója a török ​​evolúciós biológus, Unera Tana. A szindróma nyilvánul meg nagyon ritkán -, amikor az emberek járni négykézláb, és súlyos mentális retardáció. Érdekes, hogy minden esetet regisztrálnak csak Törökországban.

A béka-gyermek

Ez egy elszigetelt eset megjelenik egy szörnyű anomália. A gyermek anencephalia született két gyermek anyja normális lányai. Amikor anencephalia személy nélkül születik az alapvető részei az agy, a koponya és a fejbőrt.

A fából Man

Tudomány tudja, csak néhány esetben a szemölcsös epidermo jellemezve genetikailag rendellenes érzékenység humán papillomavírus. Emiatt az egész test gyenge nőnek furcsa alakzatok, hasonló faforgács.

erythema migrans

Barangolás a nyelven kiütés néz ki, mint egy hajszál, mint egy kép a térképen. A betegség ártalmatlan és megjelenik a 3% az emberek szerte a világon

foltos ichthyosis

Harlequin ichthyosis egy ritka és gyakran halálos genetikai bőrbetegség. Újszülött nagyon vastag a bőr az egész test és a mély, szivárgott a vér repedések.

Hypertrichosis

Közismert nevén Ambras szindróma vagy vérfarkas szindróma, hypertrichosis - genetikai anomália jellemzi a hatalmas mennyiségű haj arc és a test. A középkorban az ilyen balesetek gondoltam, vérfarkasok és elégették, és most próbálják kezelni.